박천영 앵커>
이의경 식품의약품안전처장이 "미국과 국내에서 진행되는 렘데시비르의 임상 결과가 긍정적으로 나옴에 따라 도입을 준비하고 있다"고 말했습니다.
렘데시비르는 미국 제약업체가 에볼라 치료제로 개발하던 약물로 사람 세포 속에 들어온 코로나19 바이러스의 증식을 멈추는 기능을 하는 것으로 알려졌습니다.
정부는 렘데시비르의 긴급사용 승인과 특례수입과 관련한 입장을 조만간 공식 발표할 예정입니다.
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