신경은 앵커>
또 식약처는 질병관리본부가 '긴급사용승인'을 요청한 '응급용 선별 검사 목적 코로나19 진단 시약'에 대해, 3개 제품을 승인했다고 밝혔습니다.
'긴급사용 승인제도'는 '감염병 대유행'이 우려돼 긴급히 진단 시약이 필요한 경우 중앙행정기관이 요청한 진단 시약을 한시적으로 제조, 판매할 수 있게 한 제도입니다.
식약처는 질병관리본부가 승인을 요청한 나머지 10개 제품에 대해서도 신속하게 평가하겠다고 밝혔습니다.
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