유용화 앵커>
식품의약품안전처는 셀트리온의 코로나19 항체 치료제의 허가 여부를 오는 5일 결정한다고 밝혔습니다.
식약처는 임상 2상 결과에 대한 마지막 전문가 자문 절차인 '최종점검위원회' 회의를 거쳐 허가를 최종적으로 결정합니다.
현재 코로나19 백신과 치료제의 정식 허가를 위해서는 검증자문단, 중앙약사심의위원회, 최종점검위원회를 거쳐야 합니다.
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